ROOTT
Статьи · для специалистов

Имплантация без синус-лифтинга: птеригоидная фиксация и ROOTT P

Материал для стоматологов-имплантологов. Все характеристики и клинические данные приведены по документам производителя TRATE AG и страницам roott.ru; ссылки на источники — в конце статьи.

14 сентября 2026 г.
Опубликовано
5
Источники
врачи
Аудитория
ROOTT СЗФО
Дилер
Обложка статьи: птеригоидный имплантат ROOTT P, рендер производителя
ROOTT P — односоставной птеригоидный имплантат. Изображение производителя.

Когда синус-лифтинг становится проблемой

Задний отдел верхней челюсти — самая частая зона, где классическая имплантация упирается в объём кости. Производитель формулирует порог так: при остаточной высоте кости менее 5 мм традиционный синус-лифтинг становится зоной высокого риска — с вероятностью перфорации мембраны около 15 % и задержкой лечения до 12 месяцев. В кости типов D3–D4 костная пластика к тому же снижает прогнозируемость результата.

Вторая проблема — консоли. Когда дистальной опоры нет, протокол All-on-4 переносит до 70 % жевательной нагрузки на передний отдел, что ведёт к раскручиванию винтов, потере маргинальной кости и снижению выживаемости конструкций — производитель приводит цифру до 72 %.

Птеригоидная фиксация: где и почему держит

Птеригоидный имплантат обходит синус и опирается на структуры крыловидного отростка: бугор верхней челюсти, пирамидальный отросток нёбной кости и крыловидные пластины. Это плотная кортикальная кость типов D1–D2, которая не подвержена пневматизации гайморовых пазух — поэтому объём опоры не зависит от того, насколько атрофирован альвеолярный гребень.

Производитель задаёт ориентиры позиционирования: передне-заднее схождение под углом 40–50° и щёчно-язычный медиальный наклон 70–75°. ROOTT P в каталоге описан как минимально инвазивная альтернатива синус-лифтингу, костной пластике и скуловым имплантатам, рассчитанная на фиксацию в плотной птеригоидной кости при выраженной атрофии.

ROOTT P: конструкция и размеры

ROOTT P — односоставной имплантат с интегрированной головкой мультиюнит: высота пришеечной манжеты 3 мм, усиленный ортопедический винт диаметром 1,8 мм. Диаметры — 3,5 и 4,5 мм, длины — от 16 до 26 мм с шагом 2 мм: C3516mp–C3526mp и C4516mp–C4526mp по каталогу 2026. Поверхность — гидрофильная; интеграция достигается за счёт фиксации в кортикальной кости.

Каталог допускает как немедленную, так и отсроченную нагрузку. Протокол производителя: немедленный временный протез, постоянное протезирование — через 3–4 месяца; отказ от костных графтов исключает 6–9 месяцев ожидания между хирургическими этапами. Итоговый результат ортопедического лечения производитель обозначает сроком 6–8 месяцев.

Биомеханика и клинические показатели

Дистальная опора убирает консольные удлинения протеза. По данным производителя, это снижает нагрузку на кортикальную кость на 64 % по сравнению с протоколами All-on-Four и возвращает заднему отделу 60–70 % естественного распределения жевательной нагрузки, разгружая фронтальную зону.

Клинические показатели, которые приводит производитель: выживаемость имплантатов 97 %, хирургические осложнения 0,98 %, потеря маргинальной кости — на уровне классических конфигураций имплантации.

Протезирование на уровне мультиюнита

Головка ROOTT P — платформа мультиюнита, поэтому ортопедия строится из компонентов линеек M и P. Формирователи GFM и GFNM для мультиюнитов совместимы с ROOTT R, M и P; все манипуляции идут выше платформы MUA. Титановые основания PCOM — для циркония, PMMA и PEEK, с антиротационными насечками и угловым винтовым каналом; временное основание AM; выжигаемые ABMU прямые и угловые 15°. Ортопедический винт SFPCOM используется для абатментов линеек M и P и для прямого соединения каркаса с имплантатом.

Слепки и сканирование — трансферами TOM и TOML для открытой ложки и TRM для закрытой с колпачком TC; титановая поверхность подготовлена для сканирования, компоненты интегрируются в цифровой протокол по линейкам R, M и P. Для съёмных конструкций на M и P есть аттачменты с матрицей HBC и вкладышами трёх уровней ретенции.

Хирургический инструмент

Для подготовки ложа используются инициирующие и пилотные свёрла, общие для всех линеек ROOTT. Универсальное формирующее сверло по инструкции не применяется для длинных птеригоидных размеров C3522mp, C3524mp, C3526mp, C4522mp, C4524mp и C4526mp. Метчики CSxxxx уплотняют кость под имплантаты C, CS, M, S и P. Скорости и охлаждение — по инструкции к свёрлам: инициирующее сверление 1200–1500 об/мин, пилотное 900–1200, с постоянным охлаждением стерильным физраствором.

Ограничения и обучение

Инструкции производителя относят к абсолютным противопоказаниям имплантации, среди прочего, инфаркт миокарда в предшествующие шесть месяцев, тяжёлый иммунодефицит, текущую интенсивную химиотерапию, приём бисфосфонатов и возраст до 15 лет; к относительным — сахарный диабет, значительное курение, лучевую терапию области головы и шеи, бруксизм и пародонтит. Полный перечень — в инструкциях по применению.

Птеригоидная имплантация — одно из шести направлений трёхдневного интенсива FULL ARCH EXTREME для хирургов с опытом All-on-4: теория и живые операции на реальных пациентах под надзором лектора в Новом лектории ROOTT СЗФО в Санкт-Петербурге. Расписание потоков и запись — на странице обучения.

· Источники

  1. 1.ROOTT P — страница линейки на roott.ru
  2. 2.ROOTT System · Viper Edition 2026 — каталог производителя (стр. 32–35, 34–44)
  3. 3.Инструкция по применению свёрл ROOTT (TRATE AG, v6)
  4. 4.Инструкция по многоразовым хирургическим инструментам ROOTT (TRATE AG, v2)
  5. 5.Курс FULL ARCH EXTREME — event.vatavu.ru
· По теме

Информация предназначена для медицинских специалистов. Характеристики изделий и клинические показатели приведены по документам производителя; выбор протокола лечения остаётся за врачом.